¿Qué es?
Se produce cuando existe una gran reducción o ausencia de las células madres hematopoyéticas, lo que resulta en una disminución de todas las células de la sangre (pancitopenia).
Incidencia
Alrededor de 5 casos por millón de habitantes por año. Amplio rango de edades, ligeramente incrementado alrededor de los 25 años y en mayores de 65 años. Es 10 veces más frecuente en orientales.
Causas
En la mayoría de los casos se desconoce la causa, pero la anemia aplásica puede relacionarse con virus, exposición a benceno, algunos medicamentos (cloranfenicol, fenilbutazona, etc.) quimioterapia, radioterapia o trastornos hereditarios.
Signos y Síntomas
Como un reflejo de la pancitopenia, es común el sangrado de las mucosas, púrpura, equimosis (moretones) e infecciones, por bacterias y hongos. El síndrome anémico (fatiga y debilidad) generalmente no es muy severo debido a la cronicidad.
Tratamiento
Los casos moderados se observan cuidadosamente y a veces responden con tratamientos médicos. Los más graves requieren antibióticos y transfusiones de glóbulos rojos y plaquetas.La anemia aplásica grave es una enfermedad potencialmente mortal. En pacientes jóvenes, siempre que haya un donante compatible, el tratamiento indicado es el trasplante de médula ósea que obtiene más del 80% de posibilidades de curación.
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